智能自主实验平台-应用报告 | 晶泰科技 XtalPi https://www.xtalpi.com/category/case-studies/自动化/应用报告/ Thu, 03 Apr 2025 05:07:38 +0000 en-US hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.7.2 https://www.xtalpi.com/wp-content/uploads/2024/08/XtalPi-LogoMark-RGB-04.svg 智能自主实验平台-应用报告 | 晶泰科技 XtalPi https://www.xtalpi.com/category/case-studies/自动化/应用报告/ 32 32 ChemPlus® 应用报告 | 药物制剂研究中的胶囊粉末填充 https://www.xtalpi.com/chemplus-%e5%ba%94%e7%94%a8%e6%8a%a5%e5%91%8a-%e8%8d%af%e7%89%a9%e5%88%b6%e5%89%82%e7%a0%94%e7%a9%b6%e4%b8%ad%e7%9a%84%e8%83%b6%e5%9b%8a%e7%b2%89%e6%9c%ab%e5%a1%ab%e5%85%85/ https://www.xtalpi.com/chemplus-%e5%ba%94%e7%94%a8%e6%8a%a5%e5%91%8a-%e8%8d%af%e7%89%a9%e5%88%b6%e5%89%82%e7%a0%94%e7%a9%b6%e4%b8%ad%e7%9a%84%e8%83%b6%e5%9b%8a%e7%b2%89%e6%9c%ab%e5%a1%ab%e5%85%85/#respond Thu, 01 Aug 2024 05:44:00 +0000 https://preview-wp.xtalpi.com/?p=5231 胶囊填充是制药工艺的关键步骤之一，在医药公司中，实验人员通常需要进行小批量胶囊药物的生产，用于研究目的。传统的手工或半自动化填充的方式存在因大量重复操作所导致的效率低下、精度差、填充量不一致和数据难以审计追踪等问题。因此，胶囊填充工艺的自动化、高效化和精确化成为行业的重要发展方向。随着科技的不断进步与需求的日益增长，固体试剂的自动化称量技术应运而生。自动化固体加样仪的引入，通过高精度的控制系统和自动化机械装置，能够在无需人工值守的情况下实现固体试剂称量的自动化和标准化，显著提升了整体实验效率和样品质量。 本报告分享了晶泰科技 ChemPlus® 桌面型固体加样仪在胶囊填充中的应用，并分析其对提升填充效率和保证胶囊样品质量等方面起到的作用。 报告节选： 在药物制剂研究中，常用的胶囊规格是0、1、2和3号这四种。为了验证设备在极端条件下的可靠性，我们在此次测试中选取了直径较小的3#胶囊（直径5.3mm）作为容器。利用ChemPlus®桌面型固体加样仪，我们对药企使用较多的三种胶囊粉末进行了测试（药品名称以代号A、B、C表示）。根据测试数据，可以看到 ChemPlus® 在面对不同目标量程的加样任务时，均能准确且稳定地称量出流动性各异的胶囊粉末，其标准偏差被严格控制在 ±0.1mg 以内。很好地解决了自动化称量中流动性良好的粉末加不准，流动性较差的粉末难以顺利加入的问题。此外，胶囊由于其口径较小，易于发生交叉污染，进一步增加了加粉操作的难度。尽管如此，ChemPlus® 凭借其独特的粉桶设计，仍然成功地完成了对胶囊孔板的加粉任务。根据表 2 的结果，加粉结束后，并未观察到任何漂粉现象。特别值得一提的是，ChemPlus® 通过其精准的计量和控制系统，确保了每个胶囊填充量的准确性和一致性，大幅减少了人为误差，显著提升了胶囊样品的质量。 实测数据和完整报告内容请下载查阅！

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胶囊填充是制药工艺的关键步骤之一，在医药公司中，实验人员通常需要进行小批量胶囊药物的生产，用于研究目的。传统的手工或半自动化填充的方式存在因大量重复操作所导致的效率低下、精度差、填充量不一致和数据难以审计追踪等问题。因此，胶囊填充工艺的自动化、高效化和精确化成为行业的重要发展方向。随着科技的不断进步与需求的日益增长，固体试剂的自动化称量技术应运而生。自动化固体加样仪的引入，通过高精度的控制系统和自动化机械装置，能够在无需人工值守的情况下实现固体试剂称量的自动化和标准化，显著提升了整体实验效率和样品质量。

本报告分享了晶泰科技 ChemPlus® 桌面型固体加样仪在胶囊填充中的应用，并分析其对提升填充效率和保证胶囊样品质量等方面起到的作用。

报告节选：

在药物制剂研究中，常用的胶囊规格是0、1、2和3号这四种。为了验证设备在极端条件下的可靠性，我们在此次测试中选取了直径较小的3#胶囊（直径5.3mm）作为容器。利用ChemPlus®桌面型固体加样仪，我们对药企使用较多的三种胶囊粉末进行了测试（药品名称以代号A、B、C表示）。根据测试数据，可以看到 ChemPlus® 在面对不同目标量程的加样任务时，均能准确且稳定地称量出流动性各异的胶囊粉末，其标准偏差被严格控制在 ±0.1mg 以内。很好地解决了自动化称量中流动性良好的粉末加不准，流动性较差的粉末难以顺利加入的问题。此外，胶囊由于其口径较小，易于发生交叉污染，进一步增加了加粉操作的难度。尽管如此，ChemPlus® 凭借其独特的粉桶设计，仍然成功地完成了对胶囊孔板的加粉任务。根据表 2 的结果，加粉结束后，并未观察到任何漂粉现象。特别值得一提的是，ChemPlus® 通过其精准的计量和控制系统，确保了每个胶囊填充量的准确性和一致性，大幅减少了人为误差，显著提升了胶囊样品的质量。

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API 活性药物分子的研究是新药研发中的重要一环，API 的固态晶型形式种类繁多，熔点、密度、晶习、稳定性、溶解性等方面的差异会体现出不同的生物利用度，高效的筛选化合物的潜在晶型是新药研发不可或缺的一环。

在多晶型筛选、盐/共晶筛选和结晶工艺开发过程中，需要对 API 进行大量的平行实验，繁重的实验工作大量消耗科研人员的时间和精力，效率低、重复性低、人为误差等问题是当前面临的主要困难和挑战。高通量自动化固体加样技术不仅很好地解决了繁重的人工重复劳动的问题，还可以保证实验结果的重复性和一致性，避免人工实验误差。

我们选取了三种常见的API 粉末：卡马西平、4-乙酰氨基苯酚、香草醛，使用晶泰科技桌面型固体加样仪 ChemPlus® 进行加样测试。目标加样量：5mg、10mg、20mg、30mg、50mg、100mg，测试次数：12次。测试结果显示：对于不同梯度的 API 粉末加样，标准偏差均可控制在 0.1mg 以内，平均加样时间均在 2min 内。卡马西平、4-乙酰氨基苯酚、香草醛的平行加样实验同样也展示了良好的均一性。

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在原料-辅料相容性研究中，需要进行大量的平行实验，大批量称取原料及辅料进行配比，重复性的称量操作将会消耗研究人员大量的时间与精力。针对该研发场景，高通量自动化固体加样技术可以解放出研究人员，充分提高研发效率，还可以保证实验结果的重复性和一致性，避免人工实验误差。

针对原料-辅料相容性研究场景，我们选取了多种辅料研究中常用的粉末样品，每种粉末的每个加样量分别进行了 6 次测试，从测试结果中可以看到，ChemPlus® 适用于各类辅料粉末的自动化称量，在百毫克级别的加样量下，能够兼顾称量的效率与准确度，大部分样品均能在 2 分钟以内完成称量，称量误差基本小于 ±0.5mg，完全能够满足实验中的需求。并且 ChemPlus® 支持自适应加粉算法，多类型粉末智能识别，无需针对特定粉末进行设置或者优化加样参数，可为原料-辅料相容性研究中的充分提高研发效率。

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在材料科学领域，材料的制备和应用对于众多工业部门，如冶金、陶瓷、电子、医药和化工等，都至关重要。随着科技进步和工业需求的不断提升，对材料质量和性能的要求也日益严格。这就要求在材料配方设计和实验工艺流程中实现更高的精度和效率。尤其在配方研究中，涉及到多种粉末材料的精确配比，粉末加料过程因而成为了一个复杂且耗时的步骤。

在陶瓷材料的研发过程中，通常涉及对 5 至 8 种不同的原始粉末进行精确称量，随后执行一系列实验步骤，包括研磨、烧结等。我们选取了 17 种常用的原料粉末，使用晶泰科技桌面型固体加样仪 ChemPlus® 进行加样测试。目标加样量：500mg、1000mg、2000mg。测试结果显示，使用 ChemPlus®，可以非常有效地分装造粒粉末，并且在加样过程中不会破坏粉末原有的颗粒状结构。

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ChemPlus® 桌面型固体加样仪可以帮助合金材料研究实验室的研究人员应对金属粉末称量各种挑战，如粉末流动性差、静电吸附、环境因素影响以及潜在的安全风险，提高了金属粉末加样称量的效率、精准性和安全性，为合金材料研究提供坚实的基础。

本篇案例里，客户使用晶泰科技自主研发的ChemPlus®进行实测研究，选取了3种不同物理特性的金属粉末，通过设置不同目标加样量，分别对平均加样值、加样偏差、加样时间等数据进行记录分析，ChemPlus®在称量合金材料研究中具有代表性的三种金属粉末方面表现出了高度的准确性和稳定性。具体的性能表现如下

  • ChemPlus®能够有效处理吸潮结块、流动性差以及易氧化的金属粉末，在测试过程中表现出良好的操作性，没有出现堵塞现象表明其适用性广泛，能够满足多样化的实验需求；
  • 在进行加样称量时，ChemPlus®对于所有预 定目标重量的偏差控制在了0.1mg的精确范围内，反映出其卓越的称量精度； 
  • 当进行中量程加样操作时，ChemPlus®能够以更快的速度达成目标加样，展示出较高的友好性和快速精确的加样称量能力； 
  • 将ChemPlus®系统置于手套箱内进行操作，能 够顺利执行金属粉末C的自动加样称重任务， 并且支持与其他系统的集成。

在此客户案例中也为客户定制了专属实验小瓶和托盘；并且支持把ChemPlus®集成到无水无氧体系手套箱中。

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]]> https://www.xtalpi.com/news-126/feed/ 0 固粉加样报告|自动化高通量粉末称量分装应用研究报告 https://www.xtalpi.com/%e5%9b%ba%e7%b2%89%e5%8a%a0%e6%a0%b7%e6%8a%a5%e5%91%8a%e8%87%aa%e5%8a%a8%e5%8c%96%e9%ab%98%e9%80%9a%e9%87%8f%e7%b2%89%e6%9c%ab%e7%a7%b0%e9%87%8f%e5%88%86%e8%a3%85%e5%ba%94%e7%94%a8%e7%a0%94%e7%a9%b6/ https://www.xtalpi.com/%e5%9b%ba%e7%b2%89%e5%8a%a0%e6%a0%b7%e6%8a%a5%e5%91%8a%e8%87%aa%e5%8a%a8%e5%8c%96%e9%ab%98%e9%80%9a%e9%87%8f%e7%b2%89%e6%9c%ab%e7%a7%b0%e9%87%8f%e5%88%86%e8%a3%85%e5%ba%94%e7%94%a8%e7%a0%94%e7%a9%b6/#respond Thu, 18 Jan 2024 09:12:00 +0000 https://preview-wp.xtalpi.com/?p=5304 本篇应用报告里，晶泰科技在自主研发的ChemPlus®桌面型固体加样仪上进行实测研究，选取了6种不同物理特性的固体粉末，通过设置不同目标加样量，分别对加样次数、加样速度、加样准确度 等数据进行记录分析，用实际应用数据说话，满足您不同应用场景的自动化称量分装需求。 ChemPlus®功能优势 高通量：可放置多种固体原料和接收容器，全面提升效率；  适用范围广：样品无需特殊处理，覆盖吸潮结块、较大颗粒、蓬松、流动性差的粉末；  智能算法参数调节：自适应加粉算法，多类型 粉末智能识别；  压电陶瓷激振技术：多类型粉末出粉更流畅；  除静电：有效降低静电效应，加样更准确；  成本可控：耗材价格低廉，节省成本；  占地小：整机尺寸小，桌面型；  兼容性广：可兼容多种实验室常用尺寸小瓶；  数据追踪：条形码或二维码样品管理，支持审计追踪。 ChemPlus®可作为制药、石油化工、精细化工、材料合成、食品饮料、再生能源、生物研究等行业实验室中自动化加粉称量、分装的通用设备。 实测数据和完整报告内容请下载查阅！

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本篇应用报告里，晶泰科技在自主研发的ChemPlus®桌面型固体加样仪上进行实测研究，选取了6种不同物理特性的固体粉末，通过设置不同目标加样量，分别对加样次数、加样速度、加样准确度 等数据进行记录分析，用实际应用数据说话，满足您不同应用场景的自动化称量分装需求。

ChemPlus®功能优势

高通量：可放置多种固体原料和接收容器，全面提升效率； 

适用范围广：样品无需特殊处理，覆盖吸潮结块、较大颗粒、蓬松、流动性差的粉末； 

智能算法参数调节：自适应加粉算法，多类型 粉末智能识别； 

压电陶瓷激振技术：多类型粉末出粉更流畅； 

除静电：有效降低静电效应，加样更准确； 

成本可控：耗材价格低廉，节省成本； 

占地小：整机尺寸小，桌面型； 

兼容性广：可兼容多种实验室常用尺寸小瓶； 

数据追踪：条形码或二维码样品管理，支持审计追踪。

ChemPlus®可作为制药、石油化工、精细化工、材料合成、食品饮料、再生能源、生物研究等行业实验室中自动化加粉称量、分装的通用设备。

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药物共晶是近几十年来兴起的一种新型药物制剂固体形态。通过制备共晶，能够显著改善 API 的理化性质，如熔点、溶解度、渗透性、稳定性、生物利用度和机械性能等，另外，共晶在掩蔽药物味道、改善药物压片性能、扩大生产等方面也有不错的应用。在进行共晶研究时可按照所研究化合物的溶解特性、化学结构、药用疗效、靶向等有效筛选。

药物共晶指的是活性药物成分（Active Pharmaceutical Ingredient，API）和共晶配体（CoCrystal Former，CCF）以固定的化学计量比在非共价键的作用下结合而成的晶体。常见的药物共晶制备方法主要分为溶液法（溶液挥发法、反应结晶法和冷却结晶法）和研磨法（干法研磨、湿法研磨）两大类。

其中反应结晶法的工艺流程如下图所示：

图1 工艺流程图

晶泰科技的自动化工站能够进行模块化配置，根据实验流程进行工站模块的设计与排布，实现实验流程的自动化。

在药物共晶的制备过程中，首先可以通过自动化工站进行固体、液体加样，进一步利用视觉模块和智能算法进行液体溶清判断，完成 API（表1）和 CCF（表2）在不同溶剂中的溶解度测试；根据溶解度判断的结果，接着通过自动化工站进行共晶的制备，包含了悬浊液配制、控温搅拌等步骤。

表1. API在不同溶剂中的溶解度测试
表2. CCF在不同溶剂中的溶解度测试

• 高精度移液确保实验数据的准确性；

• 自动化固体称量加样，准确度可达 0.5mg；

• 视觉模块配合算法完成液体的溶清判断。

图2 晶泰科技自动化工站与溶清判断算法

利用自动化工站，在溶解度测试环节高效筛选了 10 种 CCF 和 6 种 API 分别在 14 种溶剂中的溶解度情况，并完成共晶的制备，为后续表征鉴定提供样品。

图3 通过自动化工站筛选得到的药物共晶的拉曼谱图

• 反应只需 1 步完成，且产率高达 66%

• 反应催化剂的用量降低至 2mmol%

• 反应成功放大至 20g

初步实验结果证明，晶泰科技的自动化工站十分适用于药物共晶的实验筛选。自动化工站通过标准化的机械臂操作，能够保证共晶筛选的可重复性；结合溶清判断算法，无需人工干预可完成溶解度测试以及共晶析出的判断。

更多产品信息、电子版应用报告请扫码获取

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在有机化学领域，实验条件的筛选对于实现高效、高产率和高选择性的化学反应至关重要。传统的实验条件筛选方法通常依赖于化学家的经验和直觉，这种方法往往耗时且效率低下。

在本篇应用报告里，晶泰科技提供的自动化高通量实验筛选方案，可以在短时间内高效的筛选出一款药物分子中间体的最佳反应条件，显著提高产率和反应成功率，详细数据和内容快来下载文档一起看看吧！

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《实验室自动化与智能化行业白皮书》发布

8月25日，首届自动化智能化产业论坛暨 “晶泰智造” 品牌发布会上，晶泰科技正式发布旗下新品牌 “晶泰智造”。晶泰智造是晶泰科技旗下专注以 AI 与机器人技术助力科学创新的专属品牌，致力于构建高效智能研发体系，打造未来实验室，建设可提高数据生产通量的工具，赋能自动化实验室新基建，以更高效、精确、智能的方式为科学家提供稳定可靠的实验支持，助力科学创新。

同天会议上，晶泰科技发布《实验室自动化与智能化行业白皮书》，分享解读实验室自动化的发展新态势。

在《实验室自动化与智能化行业白皮书》中，全景描述了实验室自动化的发展历程，产业应用案例和发展趋势，以及晶泰科技的探索发现、产品应用、对构建未来实验室的举措，期待和业界同行一起探秘未来实验室。

精彩内容抢先看

《实验室自动化与智能化行业白皮书》内容丰富，聚焦实验室自动化行业前沿市场信息研究和趋势洞察，干货满满，先一睹为快吧。

《实验室自动化与智能化行业白皮书》目录

1. 实验室自动化的发展与现状

实验室自动化（Laboratory Automation）是指通过使用计算机、机器人、仪器设备等技术模块，实现实验室工作流程的自动化，提高实验效率和精确性。回顾实验室自动化技术的发展历程，已经逐步由单模块、单机层面的自动化向系统性、敏捷化的整体实验室解决方案进化。

2. 实验室自动化的新机遇

各行业趋势表明，数字化和智能化，配合自动化的实验室，将会是下一波研发生产力提升的核心驱动力。同时，商业实验室自动化领域仍然存在大量的未满足的需求。通过不断研发和创新，我们有望在未来看到更加智能、功能强大、互联互通、用户友好且成本合理的实验室自动化设备，从而推动实验室自动化技术的普及和发展。

3. 国内科研数字化自动化的未来和产业政策

中国数字化的下一波转型可能来自各行业对数字技术的更广泛运用，推动低效参与者的创新性突破，创造价值，提高生产率。中国拥有深度低效市场和巨大商业化潜力的独特组合，相较于其他国家，中国传统企业拥抱数字化的紧迫性更强。

4. 晶泰智造的愿景和实验室解决方案

实验室自动化是不可阻挡的趋势，来到 AI 时代，自动化更是成为了成就人工智能的必要因素，高质量大体量的实验数据是算法验证和迭代的重要依据。因此，数字化、自动化、智能化的有机结合，成为了打造未来实验室的可靠保证。

晶泰智造的使命是让自动化设备成为科研人的手中利器，颠覆几十年不变的传统实验方式，晶泰智造提供的产品将不再只是跟传统自动化整合对标，而是真正突破在各科研领域效率瓶颈的日常工具。

5. 晶泰智造应用场景

晶泰智造的应用场景非常广泛，涉及新药开发、精细化工、石油化工、功能材料和智能检测等领域。

6. 晶泰智造实验室数字化智能化

晶泰智造实验室的数字化和智能化方面有非常多独有的思考和探索，在 LIMS 系统的友好性，从实验设计到实验执行、报告分析/管理的次世代 LIMS 系统支持能力，开放的标准化实验描述协议 UCPL，超大规模到小规模可伸缩的智能实验调度能力，基于人工智能和机器学习的实验全流程支持，数字孪生与仿真等方面，都做了比较深入的探索。

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